净水处理剂-粉末聚铁（三）

2.6Fenton试剂微波催化法

所谓Fenton试剂即是Fe2+/H202，此试剂在饮用水、生活污水和工^废水的处理中都得到广泛应用。

用Fenton试剂与微波催化相结合的处理方法，取100mL废水置于250mL锥形瓶中，加入适量的FeS04/H202和催化剂后置于微波炉中，在一定功率下经过一定时间反应后再将物料冷至室温，用Ca(0H)2调节pH值为8后过滤测COD。

2.7改性聚铁

聚合硫酸铁的改性产品，其制备原理与聚合硫酸铁类似。是在聚铁的制备过程中置换聚铁的部分羟基，从而在铁原子间架桥形成多核络合物，提高聚合硫酸铁的絮凝速度和能力。

PFS制备：硫酸亚铁样品用少量水溶解，按比例加入硫酸和磷酸盐，在一定温度下加入氧化剂，反应完成后，室温下熟化24h,产品为红棕色黏稠状液体。

3质量标准

密度（20E):大于145kg/L

Fe3浓度：160g/L

Fe2+浓度:0.5~1.0g/L

n值（碱化度）0.5~1.0

pH值0.5~1.0

用PFS处理江水，投加量在15x10-6~150x10-6范围内，净水水质均可达到国家规定的饮用水标准，其具体结果如下：

技术指标之一

全铁含量：大于18.5%,还原性物质含量（以二价铁计）0.15,盐基率9%~14%。pH值：（1%水溶液）2.0~3.0。砷含量：小于0.0008。铅含量：小于0.0015。不溶性物含量小于0.5。

技术指标之二

全铁含量：大于19.1%,盐基率：14%。pH值：（1%7_K溶液）2.

3。砷含量：小于0.0002。铅含量：小于0.0004。不溶性物含量小于0.5。

4质量检测

取少量反应液用10%的氢氧化钠凋节pH值小于7,如果出现沉淀为黑色，说明氧化不完全，沉淀为红色说明氧化完全；或用赤血盐检测，若有蓝色说明氧化不完全。反应中控制硫酸亚铁与硫酸的物料配比为1:0.44。为了防止沉降反应的发生，也可以加入少量的草酸、磷酸、六偏磷酸、十二院基苯磺酸等改善体系的稳定性。

4.1黏度

黏度是表示聚合度m的一个重要指标。影响PFS粘度的因素有铁离子浓度、硫酸根离子浓度、聚合度等。铁浓度在2.8nm左右右。PFS浓度较硫酸铝、聚氯化铝、硫酸铁溶液大。PFS溶液分光吸收曲线的峰值出现在450~475nm,偏向长波一侧。

4.2腐蚀性

由于无机絮凝剂在水中发生水解，释放出氢离子，使溶液酸性增强并导致阴离子反应性增强，均有腐蚀性。与FeCl3相比，PFS在等同浓度下pH值高，在水中消耗的碱度、降低水的pH值小，对于不锈钢材质完全无腐蚀性，FeCl3则能发生全面腐蚀。

4.3胶体电荷

液体PFS本身是一种胶体溶液，其混凝能力大小可根据DLVD理论，用胶体电荷的大小表示。与FeCl3相比，PFS在高浓度时，胶体电荷两者一致，在浓度较低时，PFS的胶体电荷又高于FeCl3。由此，PFS较FeCl3具有更强的混凝效能。

4.4凝固点

PFS的凝固点为-12°C,并随碱化度（n值）的变化而改变，其碱化度小，凝固点下降。由此表明，在寒冷地区使用PFS时并不影响其絮凝性能。

4.5残铁量

PFS作为水处理剂，其水解产物为氢氧化铁。氢氧化铁为链状分子结构，能吸附残余的非聚铁离子，使水中的胶态铁与沉淀一起沉降，残留量符合排放标准。

4.6盐基度

准确称取样品20g,用蒸馏水冲入250mL的容量瓶中，稀释至刻度，混匀。吸取20mL注入250mL锥形瓶中，同时加入0.5mol/d3HG标准溶液20mL,装上带有玻璃冷凝管（D10mm,L800mm)的橡皮塞，在水浴上加热煮沸10min,取下用流水冷至室温，移入内盛50%FK溶液的150mL烧杯中，用蒸馏水中洗冷凝管和锥形瓶三次，加酚酞数滴用0.5mol/dm3NaOH标准液滴至红色30s内不褪色为止。另用20mL蒸馏水在同样条件下作空白试验，测定空白值。

取100mL酸浸液倒入250mL的烧杯中，然后放置于集热式恒温磁力揽拌器上，水浴控制反应温度。启动揽拌，加入绿矾，待绿矾基本溶解后加入NaCl03(CP),其NaCl03用量为Fe2+总量完全反应所需NaCl03的理论量，反应1h,按GB1459-93分析PFS的盐基度及其他指标，使用数显酸度计测量PFS溶液的pH值。

4.7混凝实验

取500mL水样，加入一定量的絮凝剂，快搅3min,慢搅30min,静止沉淀20min,取上清液进行浊度、吸光度、CODf直的测定。混凝实验所需溶液酸度可通过预先加入HO或NaOH溶液来凋和。

4.8去浊率和脱色率测定

取200mL水样，加入1:100稀释后的聚合硫酸铁5mL,剧烈搅拌3min,慢速搅拌10min,取上层清液（液面以下2~3cm处），测定其吸光度，t比较处理前后之吸光度，则分别得到去浊率和脱色率。